Es el primer test de receptividad endometrial no invasivo del mundo que identifica la ventana de implantación óptima de cada paciente. Evalúa una combinación de biomarcadores de microARN (miARN) en el torrente sanguíneo para determinar el estado del endometrio, proporcionando información que puede ser utilizada para optimizar el momento de la implantación.
Si alguna de las siguientes situaciones se puede aplicar a sus pacientes, ora® podrá serle de utilidad:
*Si bien en todas las edades existe la posibilidad de tener una ventana de implantación desplazada, datos recientes han demostrado que las posibilidades aumentan para pacientes de 35 años o más.
ora ® utiliza biomarcadores de miARN presentes en la sangre para identificar con exactitud la ventana de implantación de una paciente, solo con simples extracciones de sangre realizadas los días 4 y 5 de un ciclo de terapia de reemplazo hormonal (TRH) o los días 6 y 7 en un ciclo natural*. Este test de receptividad endometrial único brinda resultados rápidos y confiables, ayudando a aumentar la tasa de embarazo exitoso en pacientes con fallas en la implantación.
* Se recomienda extraer sangre ambos días para cubrir la posibilidad de un resultado post-receptivo y una ventana acortada. Sin embargo, los profesionales pueden elegir tomar una sola muestra de sangre en día 5 o 7 dependiendo el tipo de preparación endometrial.
Este test de receptividad endometrial único brinda resultados rápidos y confiables.

ora ® analiza biomarcadores de miARN en la sangre, evitando la necesidad de un procedimiento de biopsia endometrial invasivo e incómodo.

ora ® ha demostrado tener más del 95% de precisión en la detección de la receptividad endometrial, ofreciendo un test más estable y un procedimiento más cómodo. Además, la necesidad de requerir una nueva muestra en caso de resultados no concluyentes o por ARN inválido/insuficiente solo ocurre en menos de 1% de los casos.

Mediante dos extracciones de sangre, ora ® puede detectar tanto una ventana de implantación promedio como una post-receptiva acortada, lo que permite que las pacientes realicen el estudio en un único ciclo, independientemente del estado de su endometrio

ora ® analiza cerca de 300 biomarcadores miARN que modulan la expresión de más de 700 genes relacionados con la receptividad endometrial para identificar con exactitud el momento óptimo para la transferencia embrionaria.
Los microARNs (miARNs) han demostrado tener más del 90% de precisión en la predicción de una ventana de implantación desplazada como causa de la falla de implantación.
Los miARNs están rodeados y protegidos por proteínas, lo que los hace más estables que los ARNs mensajeros (ARNm) y facilita el análisis de muestras de tejido endometrial de menor calidad.
Los miARNs exhiben una alta correlación con el nivel de proteína, ya que regulan y/o inducen la degradación de ARNm para suprimir la traducción de proteínas.
Numerosas publicaciones científicas han indicado que los miARNs desempeñan un rol en el proceso de implantación, incluyendo la regulación del endometrio para recibir al embrión.
Estos miARNs en el torrente sanguíneo han probado regular numerosos mecanismos inmunes durante el embarazo, y son factores fisiológicos críticos para el crecimiento celular y la angiogénesis. A través de la regulación de estos mecanismos, los miARNs pueden afectar el entorno y el proceso de crecimiento del endometrio y por ende, los resultados de la transferencia.
Inti Labs identificó biomarcadores de miARN sanguíneos que reflejan con exactitud el estado del endometrio, de manera similar al método tradicional de análisis de muestras de tejido endometrial, pero sin la necesidad de una biopsia invasiva para la recolección de la muestra.
ora ® es el único test que permite guardar la muestra de sangre para ser analizada luego de conocer el resultado de la transferencia embrionaria.
Con ora ® Reserve es posible almacenar la muestra de sangre de forma segura sin ser analizada y solicitar el estudio luego de conocer el resultado de la transferencia embrionaria.
En caso de una implantación no exitosa, la muestra almacenada puede analizarse para determinar si una ventana de implantación desplazada fue una posible causa, evitando así la necesidad de un costoso y prolongado ciclo de TRH simulado antes de la próxima transferencia.
* Se recomienda extraer sangre ambos días para cubrir la posibilidad de un resultado post-receptivo y una ventana acortada.
Sin embargo, los profesionales pueden elegir tomar una sola muestra de sangre en día 5 o 7 dependiendo del tipo de ciclo que realicen
El estudio ora® Reserve está disponible para todas las pacientes que lleven a cabo una transferencia de embriones congelados
ora® usa biomarcadores de miARN para analizar con precisión el estado del endometrio, proporcionando una recomendación más precisa del momento óptimo para la transferencia embrionaria.

La extracción de sangre en día 5 mostró estar dentro de la ventana de implantación, y es el momento óptimo para la transferencia embrionaria.

La muestra de sangre se extrajo antes de la ventana de implantación, el endometrio aun no estaba listo para la transferencia embrionaria. Se recomienda postergar la transferencia 24 hs.

La muestra de sangre se extrajo después de la ventana de implantación y ya había pasado el momento óptimo del endometrio para la implantación embrionaria. En base a los resultados de las extracciones de sangre de los días 4 y 5, se recomienda adelantar la transferencia embrionaria 12 hs.

La muestra de sangre se extrajo después de la ventana de implantación y ya había pasado el momento óptimo del endometrio para la implantación embrionaria. En base a los resultados de las extracciones de sangre de los días 4 y 5, se recomienda adelantar la transferencia embrionaria 24 hs.
No concluyente:
Los datos resultantes no pudieron ser analizados por el algoritmo de ora™. Esto puede deberse a una muestra de calidad excepcionalmente baja o a condiciones fisiológicas que afectan la muestra.
ARN Inválido/insuficiente:
Los resultados no pueden obtenerse debido a la baja calidad o concentración de miARN de la muestra de sangre. La extracción de sangre debe realizarse nuevamente para obtener una muestra de mejor calidad o de mayor concentración.

Complete el formulario de pedido de estudio de Novagen (Google Forms). Novagen se pondrá en contacto con su paciente y le enviará toda la infor- mación sobre el test

Complete la solicitud de Receptivity ora® y derive a su paciente a Nova- gen para completar los pasos adminis- trativos.

Su paciente realiza las extracciones de sangre los días 4 (P+4, 96hs) y 5 (P+5, 120hs) desde el inicio de la Progeste- rona en un ciclo TRH o 6 (144hs) y 7 (168hs) después del pico de LH o de la administración de hCG en un ciclo natural.

Las muestras de sangre se procesan en Novagen para separar el plasma y almacenarlo en un buffer especifico.

Las muestras de plasma se envían a Inti Labs para continuar con su procesa- miento mediante la extracción del ARN y su almacenado o análisis, según el estudio solicitado.

Con la información obtenida es posible planificar una transferencia embrionaria personalizada.