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El PGT-M es el Test Genético Pre implantatorio para enfermedades Monogénicas.
Permite detectar la alteración o mutación en un gen determinado en los embriones que podría causar una enfermedad monogénica.
Está indicado en individuos o parejas con un elevado riesgo personal o familiar de enfermedades monogénicas, y en las cuales ya fue identificada la alteración causante de la patología.
El PGT-M permite seleccionar a los embriones sin mutaciones para ser transferidos y de esa manera evitar el riesgo de trasmitir la enfermedad a la descendencia.
