TEST POSTNATAL
ESTUDIO EN LOS RECIÉN NACIDOS QUE DETECTA ENFERMEDADES GENÉTICAS
Saber si tu bebé tiene alguna condición te permite tratarlo en forma precoz y evitar la aparición de síntomas.
Completá este formulario y uno de nuestros representantes se comunicará con vos para responder preguntas, explicar los beneficios y el proceso del test.
¿QUÉ ES SCREENGEN?
¿Sabías que la mayoría de los niños nacidos con alguna condición genética no presentan antecedentes familiares de la enfermedad?
Saber si tu bebé tiene alguna condición te permite tratarlo en forma precoz y evitar la aparición de síntomas.
Test que analiza genes causantes de diversas patologías en el recién nacido como enfermedades metabólicas, endócrinas e inmunológicas, ciertas formas de sordera y trastornos hematológicos entre otros. ScreenGen complementa la pesquisa neonatal obligatoria (FEI) ampliando el número de posibles enfermedades analizadas en el bebé.
ScreenGen estudia más de 90 genes relacionados con 50 enfermedades utilizando tecnología de secuenciación masiva (NGS).
ScreenGen estudia más de 90 genes relacionados con 50 enfermedades, que no tienen cura por el momento. Sin embargo, existen intervenciones comprobadas que modifican el curso de la enfermedad. Las mismas pueden ser tratadas mediante dietas o suplementos especiales para prevenir la aparición de síntomas o disminuir su gravedad, mejorando en gran medida la calidad de vida del recién nacido afectado.
¿QUIÉN DEBE REALIZAR SCREENGEN?
ScreenGen está dirigido a todos aquellos padres que quieran conocer el riesgo genético de que su bebé padezca alguna de las enfermedades estudiadas. Este test es altamente recomendado en caso de que existan antecedentes familiares de los trastornos analizados, parejas del mismo grupo étnico o consanguíneos.
¿POR QUÉ ES IMPORTANTE SCREENGEN?
Las enfermedades analizadas en ScreenGen generan trastornos graves desde edad temprana si no son tratadas a tiempo, y en muchos casos la falta de detección neonatal puede implicar diagnósticos tardíos y daños irreversibles en el niño.
ScreenGen estudia enfermedades de herencia recesiva, lo que implica que ambos miembros de la pareja pueden ser portadores sanos de ciertas alteraciones genéticas que se pueden manifestar por primera vez en su descendencia.
