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Cariotipo para la detección de alteraciones cromosómicas con impacto en la salud reproductiva

El cariotipo es un estudio genético fundamental en el contexto de la fertilidad y los tratamientos de reproducción asistida. Su importancia es clave para realizar un abordaje personalizado, prevenir fallos y aumentar las chances de éxito reproductivo.

¿Qué es el cariotipo y por qué es
importante  en un centro de fertilidad? 

El cariotipo es un estudio que analiza el número y la estructura de los cromosomas en una persona. Su objetivo es detectar alteraciones genéticas que pueden interferir con la fertilidad, afectar el desarrollo embrionario o causar pérdidas gestacionales. 

Nos permite detectar alteraciones genéticas que pueden estar relacionadas con:

  • Infertilidad de causa desconocida

  • Fallos repetidos de implantación

  • Abortos espontáneos recurrentes

  • Baja respuesta ovárica o espermática

  • Indicaciones previas a tratamientos como FIV o ovodonación

En un centro de fertilidad, el cariotipo es una herramienta diagnóstica clave. Ayuda a tomar decisiones clínicas más precisas, evitar tratamientos innecesarios y, en algunos casos, indicar estudios más avanzados como el PGT (Test Genético Preimplantacional).

¿Cuándo está indicado?

  • En parejas con antecedentes de pérdidas gestacionales

  • En pacientes con infertilidad sin causa aparente

  • En presencia de alteraciones espermáticas severas

  • Antes de iniciar un tratamiento de alta complejidad como FIV o ICSI

  • Antes de acceder a un programa de donación de gametos

Beneficios de incluir el cariotipo en el abordaje integral:

  • Identificación de causas genéticas que podrían afectar la fertilidad o el desarrollo embrionario
  • Prevención de fallas repetidas de implantación 
  • Comprensión de abortos espontáneos recurrentes
  • Elección informada de técnicas como el PGT-A / PGT-M
  • Apoyo al asesoramiento genético y reproductivo personalizado