Asesoramiento
Personalizado
Asesoramiento Genético
El Asesoramiento Genético puede realizarse en cualquier etapa de la vida de una persona, para efectuar un correcto encuadre del diagnóstico de una enfermedad, las causas de su producción, el más adecuado y oportuno tratamiento para una situación y la determinación de los riesgos de ocurrencia de origen total o parcialmente genéticos dentro de una familia. Puede solicitarlo toda persona y/o pareja que lo desee, por voluntad propia o por indicación de su médico de cabecera.
Disponibilidad y Accesibilidad
Presencial o telefónico
Consultas de
30-60 minutos
Evaluación de historia familiar
Asesoramiento integral: pre y post test
Informes personalizados
Para poder desarrollar un buen asesoramiento, es importante efectuar una evaluación de los antecedentes personales y familiares que incluyen el estado de salud de ambos progenitores.
Una vez realizado el encuadre de la situación, se evalúan las diferentes opciones y curso de acción más apropiado para cada pareja. Si bien la mayoría de los niños nacen sin problemas, el momento más útil para efectuar la evaluación de los riesgos es antes de la concepción. Toda pareja que anhele tener un hijo debería, en forma ideal, realizar el asesoramiento en forma preconcepcional.
El manejo de la información que se obtiene es realizado dentro de un riguroso marco ético respetando la verdad, confidencialidad y privacidad de los pacientes así como su autonomía en cuanto a la toma de decisiones de manera informada.
¿EN QUÉ CASOS ES IMPRESCINDIBLE?
- Embarazadas con 35 o más años de edad.
- Hijos previos con malformaciones, retraso madurativo o enfermedades que pudieran ser de origen genético.
- Madres que han tenido abortos espontáneos a repetición.
- Alguno de los miembros de la pareja con enfermedades que pudieran ser de causa genética.
- Antecedentes familiares de malformaciones, retraso madurativo, abortos, etc.
- Mujeres con baja reserva ovárica con edad menos a 40.
Atención Personalizada
En NovaGen nos destacamos por ofrecer un servicio integral, orientado completamente a nuestros pacientes. Nuestros profesionales acompañan tanto a pacientes como a profesionales antes durante y después de la realización de cualquier test, ofreciendo información sobre diferentes tratamientos y alternativas que pueden realizarse frente al diagnóstico de una enfermedad genética, sea en adultos, niños o bebés aún no nacidos.
Planificar el embarazo es una de las mejores decisiones que puede tomar una pareja frente al deseo de ser padres. Si bien la mayoría de los niños nacen sin problemas, el momento más útil para efectuar la evaluación de los riesgos es antes de la concepción.
La consulta preconcepcional evalúa el estado de salud de la pareja con el propósito de descubrir los factores de riesgo que potencialmente podrían complicar el embarazo y en caso de que existieran, eliminarlos y/o controlarlos para disminuir el riesgo o daño que estos puedan ocasionar.
Toda pareja que anhele tener un hijo puede buscar asesoramiento genético en forma preconcepcional. En NovaGen asesoramos a toda persona y/o pareja que lo desee. Ser precavido y adoptar medidas de prevención generan un beneficio tanto para la pareja como para el futuro bebé.
NovaGen dispone de asesoramiento prenatal para mujeres o parejas con un embarazo en curso, para que puedan tomar conocimiento de los estudios genéticos que pueden realizarse para conocer la salud, condición y el bienestar fetal, ya sea en el primer, segundo o tercer trimestre de embarazo.
El asesoramiento de NovaGen incluye información sobre diferentes métodos de Screening posibles de realizarse en el primer trimestre de la gestación; ya sea a través de ADN fetal en sangre materna (BabyGen) o un Screening ecográfico y bioquímico de cromosomopatías en primer trimestre (NT Plus), ecografías (valoración morfológica fetal). Nuestros profesionales también asesoran sobre los riesgos y beneficios de la realización de métodos invasivos para la detección de patologías. A su vez, nuestro asesoramiento incluye los estudios que se pueden realizar en el segundo y tercer trimestre del embarazo, para monitorear la salud y el bienestar fetal.
Los tests genéticos prenatales permiten conocer las probabilidades de tener un bebe sano y en caso que se presente algún tipo de alteración, se puede conocer el tipo de anomalía, su etiología, pronóstico y diferentes alternativas de manejo para poder tratarlo lo antes posible.
Nuestro asesoramiento brinda información sobre los estudios que se pueden realizar a lo largo del embarazo para conocer las condiciones del futuro bebé; no solo a niveles cromosómicos y genéticos, sino morfológicos, de crecimiento y de bienestar fetal.
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